Консултативният комитет по имунизационни практики (ACIP) на Центровете за контрол на заболяванията на САЩ (CDC) ще се срещне по-късно в сряда, за да обсъди съобщенията за образуване на кръвни съсиреци сред получатели на ваксината срещу Covid-19 на Johnson & Johnson („Джонсън и Джонсън“ или „J&J“) и да даде актуална препоръка за употреба на таи ваксина.
Срещата, на която комисията трябва да направи преглед на клиничните данни за шест жени, които са получили кръвни съсиреци след получаване на инжекцията на J&J, идва само ден, след като Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) и CDC препоръчаха време спиране при използването на ваксината, разработена от дъщерното дружество на J&J – Janssen Pharmaceuticals, поради съобщения за тромбоемболични събития.
Вчера J&J заяви, че не е открила „ясна причинно-следствена връзка“ между случаите на съсиреци и ваксината на компанията.
От FDA пък отбелязаха, че очакват паузата при имунизацията с тази ваксина да приключи след броени дни.
